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更新，非医用口罩出口合格证及包装的注意事项25日晚，商务部、海关总署、国家市场监督管理总局发布联合公告(2020年第12号），4月26日起加强非医用口罩出口质量监管。事实上，日前海关对口罩的查验力度大、查验要求和满足既定规则发生较快的更新，下面是非医用口罩合格证及包装的一些注意事项，仅供参考。文末附北京海关出台新规，对非医用口罩和医用口罩分别做出了新要求，大家注意了解。 下面看2张非医用口罩合格证图片，分别是一周前和现在两款合格证，大家注意对比一下。
▲一周前的合格证
▲现在的合格证 大家需要注意，两张图的区别一目了然，随着三部委12号文件的发布，特别是对非医用口罩的要求可能会随时更新，大家随时关注...... 1、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章)，产品或包装或合格证上必须要有：生产工厂名、产品名称、规格型号、执行标准、生产批次、生产日期、保质日期、成分材质、生产厂家、生产地址、质检章等。(缺一不可) 2、非医用口罩执行的标准必须为非医用标准，产品包装上不能印有FDA和CE EN14683标志。非医用口罩包装上不能出现医用字样（中英文），例如不能出现带有“医用”或英文“Surgical”“Medical”等字样的标志。带有上面字样，标准，标志的其中一种均为医用口罩。 3、口罩印上成份按照百分比（优先按照医疗器械注册证，没有的可以按照检测报告，相加要等于100%。如无纺布40%熔喷布30%过滤棉30%）。 4、生产企业名称，必须在产品或包装或合格证上有显示(英文需要拿经营者备案登记证)。 6、产品检测报告 根据北京海关4.18出台了新规，根据非医用口罩分别做出了新要求，仅供大家参考，特别是合格证和包装两方面，大家需要额外注意，按照海关要求提供资质正确出口，以免被查验扣货。 非医用出口要求 出口民用口罩，民用防护服的企业向海关申报时，需提供： 1. 生产厂家营业执照 2. 承诺书(承诺书需要发货人圆公章，尽量扫描原件) 3. 非医疗声明(发货单位需要盖圆公章，尽量清晰，否则有退单补传风险) 4. 发票 5. 箱单 6. 合同 7. 报关委托书 8. 欧盟国家认可的CE认证等。 9. 产品批次号 10. 产品检验报告 11. 产品说明书 12. 合格证(实际货物上每一箱都要放一张，带章) 13. （非医用）呼吸防护用品GB2626-2006 非医用标识的书写语言不限，但一定要有。 因为FDA标识属于医用标识，美国民用（非医用）的标准是在美国NIOSH注册的，与FDA无关，所以民用写FDA标识基本上都是造假。 CE和KN95是可以印上的，只要对应技术标准是非医用的就可以，CE的非医用标准是：EN149-2001+A1:2009，KN95非医用技术标准是：GB2626-2006. 产品名称、型号规格、生产批号、生产日期、保质日期、技术标准、材质、生产厂家、成分含量。以上信息必须印刷书写全面，不限语言，外贴无效。 简陋的散装是无法通过的，需要采用规范的袋装或是盒装。
联系人：陆小姐 直线 ：020-82224799 QQ ：3002789268 邮箱 ：3002789268@qq.com 公司地址：广州黄埔保税区广保大道52号2楼 上一篇： 塑料制品报检指南
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